První 100% ochrana zdravotních matrací a polštářů proti roztočům (kompletní ochrana jádra i potahu matrace)
Zdravotní matrace kolekce Greenfirst můžete vyzkoušet na těchto prodejnách.
Víte, že až v roce 2010 byla poprvé vyrobena BIO pěna se 100% účinností při likvidaci roztočů?
Podle testu držitele patentu je garantována likvidace populace roztočů s účinkem 93% do 1 týdne a 100% do 6 týdnů. Nespěte ve společnosti statisíců roztočů a jejich výkalů, které jsou lidskému organizmu nebezpečné.
• GREENFIRST ® - bioaktivní úprava na bázi přírodních rostlinných esencí z citronu, levandule a eukalyptu
• GREENFIRST ® - přírodní účinná ochrana proti roztočům
• GREENFIRST ® - vhodné pro alergiky – hypoalergenní léčba
• GREENFIRST ® - přírodní ochrana bez chemických nebo fixačních látek
• Mezinárodní certifikace ÖKO-TEX Standard 100 (vhodné pro výrobky určené dětem)
Jádro matrace a polštáře:
• freePUR- GREENFIRST ® - nová generace BIO pěn z přírodních rostlinných olejů s bioaktivním vybavením GREENFIRST ®
• Ochrana životního prostředí – výroba z přírodních obnovitelných surovin
Potah matrace:
• Vyšší životnost a kvalita materiálů s vybavením GREENFIRST ®
• Ověřená účinnost GREENFIRST ® i po 30-ti cyklech praní při 60 °C
Ochranné prvky výrobku:
Aby nedocházelo k podvodným falzifikátům, je každé jádro matrace opatřeno speciálním razítkem (od výrobce pěn – firmy EUROFOAM) a potah matrace (anatomického polštáře) je opatřen textilním štítkem s unikátním (originálním) číslem od držitele patentu, firmy BREYNER.
K zakoupení na prodejnách PURTEX - EXPERT NA ZDRAVÝ SPÁNEK a na e-shopu.
■ výběr potahu dle přání zákazníka – ke každému typu matrace výběr z 9 variant potahů (ve snímatelném a pratelném provedení)
■ vysoká kvalita použitých materiálů od předních výrobců na evropském trhu – BIO pěna, viscoelastická „paměťová“ pěna, latex atd.
■ možnost objednání matrace v libovolném rozměru dle přání zákazníka
Uvedené kolekce matrací jsou vhodné jako zdravotnický prostředek pro určený účel použití při poskytování zdravotní péče v ČR dle současných platných právních předpisů (zákon č. 123/2000 Sb. o zdravotnických prostředcích v platném znění, vyhláška MZ č. 316/2000 Sb. v platném znění). Závěrečná zpráva o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku byla vydána dne 20.4.2009 FAKULTNÍ NEMOCNICÍ BRNO, Jihlavská 20, 625 00 Brno.